Diprospan 5mg/ml + 2mg/ml com Seringa Dosadora Suspensão de Uso Intramuscular Ampola 1ml

Diprospan está indicado para o tratamento de doenças agudas e crônicas que respondem aos corticoides. a terapia hormonal com corticosteroide é coadjuvante e não substitui a terapêutica convencional. Diprospan é indicado para os seguintes quadros clínicos: Alterações osteomusculares e de tecidos moles Artrite reumatoide, doenças das articulações como: osteoartrite, bursite, espondilite anquilosante, espondilite radiculite, dor no cóccix, ciática, dor nas costas, torcicolo, exostose, inflamação na planta dos pés (fascite). Condições alérgicas Asma, rinite alérgica devida a pólen, edema angioneurótico (inchaço que pode afetar várias partes do organismo), bronquite alérgica, rinite alérgica persistente, hipersensibilidade à drogas, doença do soro, picadas de insetos. Condições dermatológicas Dermatite atópica (doença alérgica da pele), líquen simples crônico, dermatite de contato, dermatite solar grave, urticária, líquen plano hipertrófico, necrobiose lipoídica associada com diabetes mellitus (espécie de úlcera que afeta diabéticos), alopecia areata (queda de cabelo), Lúpus Eritematoso Discoide, psoríase, queloides, pênfigo, dermatite herpetiforme. Doenças do colágeno Lúpus Eritematoso Sistêmico, esclerodermia, dermatomiosite, poliarterite nodosa (tipos de doenças autoimunes). Tumores malignos para o tratamento paliativo de leucemias e linfomas em adultos, leucemia aguda da infância. Outras condições Síndrome adrenogenital (alteração hormonal que pode masculinizar as mulheres), doenças gastrintestinais como: colite ulcerativa, ileíte regional, doença celíaca; afecções dos pés (bursite, hallux rigidus, 5º dedo varo), afecções necessitando de injeções subconjuntivais, transtornos hematológicos que respondem aos corticosteroides, alterações dos rins como: síndrome nefrítica e síndrome nefrótica. a insuficiência adrenocortical primária ou secundária poderá ser tratada com Diprospan, mas deverá haver suplementação com mineralocorticoides. Diprospan é recomendado para: Injeções intramusculares para doenças que respondem aos corticoides sistêmicos; Injeções diretamente nos tecidos moles afetados, quando indicado; Injeções intra-articulares e periarticulares em artrites; Injeções intralesionais para várias condições dermatológicas e; Injeções locais para certos transtornos inflamatórios e císticos dos pés. Diprospan é uma associação de ésteres de betametasona que produzem efeito anti-inflamatório, antialérgico a antirreumático. a ação imediata é fornecida pelo fosfato dissódico de betametasona, que é rapidamente absorvido após a administração. a ação prolongada é promovida pelo dipropionato de betametasona que, por ser de absorção lenta, controla os sintomas durante longo período de tempo. o tamanho reduzido do cristal de dipropionato de betametasona permite o uso de agulha de fino calibre (até calibre 25) para administração intradérmica e intralesional. Diprospan é uma suspensão aquosa injetável estéril de dipropionato de betametasona e fosfato dissódico de betametasona. Cada mL de Diprospan contém 5mg de betametasona como dipropionato e 2mg de betametasona como fosfato dissódico, em veículo estéril tamponado e conservado. Os glicocorticoides, como a betametasona, causam profundos e variados efeitos metabólicos e modificam a resposta imunológica do organismo à diversos estímulos. para administração intramuscular, intra-articular, periarticular, intrabúrsica, intradérmica, intralesional e em tecidos moles. Não está indicado para uso intravenoso ou subcutâneo. Este produto só poderá ser injetado por via intramuscular profunda na região glútea usando exclusivamente agulha calibre 30/7. Por se tratar de uma suspensão injetável, o Diprospan deve ser aplicado por um profissional de saúde. Agite antes de usar. Técnica estritamente asséptica é mandatória para o uso do produto. Instruções de uso do conjunto seringa e agulha com sistema de segurança Se a agulha já estiver previamente conectada, puxe para trás o dispositivo de segurança azul; Caso a agulha não esteja conectada, conecte-a à seringa com firmeza; Se precisar girar o dispositivo de segurança para orientar o bisel ou ler a escala, segure o dispositivo azul de segurança no ponto em que ele se conecta com a seringa com uma das mãos e gire a seringa com a outra mão; Remova o protetor da agulha e realize o procedimento de aspiração da suspensão de Diprospan da ampola normalmente; Atenção: Não use as duas mãos para fechar o dispositivo azul de segurança após aplicação. Após a aplicação, empurre o dispositivo azul com o dedo; Continue a apertar até que a agulha esteja totalmente coberta pelo dispositivo e o dispositivo esteja travado. Você ouvirá um clique quando o dispositivo de segurança azul estiver travado. Confirme visualmente se a agulha está coberta; Aperte o êmbolo para quebra-lo, impedindo assim a sua reutilização; Após o único uso, descarte o conjunto agulha + seringa imediatamente num recipiente aprovado para objetos cortantes, conforme normas de segurança. Advertências a quebra do dispositivo pode causar respingos. Assegure-se de que a seringa esteja vazia antes de quebrar o êmbolo. para maior segurança, ao quebrar o êmbolo, segure a seringa voltada para baixo, longe de si próprio e dos outros. Caso o êmbolo quebre prematuramente durante a injeção, continue a apertá-lo até que a dose seja completamente administrada. Instruções de uso (conjunto Hypak) Abertura do blister Puxe o alumínio pelo lado indicado na ilustração abaixo; a seguir, veja as instruções de montagem. Montagem do conjunto Hypak Enrosque a haste do êmbolo de borracha do sistema Hypak esterilizado, descartável; com a seringa na vertical, retire o protetor de borracha e adapte a agulha esterilizada. Retire o protetor da agulha e expulse o ar. Uso da agulha com dispositivo de segurança com a agulha previamente conectada à seringa, puxe para trás o dispositivo de segurança cor-de-rosa; Remova o protetor da agulha e realize o procedimento empregando a técnica usual; Não use as duas mãos para ativar o dispositivo de segurança; para ativar o dispositivo de segurança, utilizando apenas uma mão, empurre o dispositivo rosa com o dedo polegar; Você ouvirá um "clique" quando o dispositivo de segurança estiver travado. Confirme visualmente se a agulha está protegida; Depois de uma única utilização, descarte em um coletor de perfurocortantes aprovado de acordo com as regulamentações e políticas institucionais. Atenção: o produto depois de aberto não pode ser reutilizado. o conteúdo restante não deve ser utilizado em outras aplicações. Caso houver sobra, seu conteúdo deve ser descartado. a seringa após a aplicação não deve ser reutilizada. Deve ser descartada em recipiente apropriado. Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, como alterações osteomusculares, gastrintestinais, dermatológicas, neurológicas, psiquiátricas, hiper ou hipopigmentação, atrofia cutânea e subcutânea, abscessos estéreis, rubor local pós-injeção (em seguida ao uso intra-articular). As necessidades posológicas são variáveis e deverão ser individualizadas com base na doença específica, na gravidade do quadro e na resposta do paciente ao tratamento. a dose inicial deverá ser mantida ou ajustada até que uma resposta satisfatória seja obtida. Se uma resposta clínica satisfatória não ocorrer após um período de tempo razoável, o tratamento com Diprospan deverá ser descontinuado e deverá ser iniciada outra terapia apropriada. Administração sistêmica para o tratamento sistêmico, Diprospan deverá ser iniciado com 1 a 2mL na maioria das condições, repetindo-se a terapia, quando necessário. a administração é através de injeção intramuscular (IM) profunda na região glútea. a dosagem e a frequência das administrações irão depender da gravidade da condição do paciente e da resposta terapêutica. Em doenças graves, como lúpus eritematoso sistêmico ou estado de mal asmático já controlados por medidas de emergência, 2mL poderão ser necessários inicialmente. Grande variedade de condições dermatológicas respondem à administração IM de corticoides. Uma injeção de 1mL, repetida de acordo com a resposta terapêutica, foi considerada como eficaz. Em doenças do trato respiratório, o início da melhora dos sintomas ocorre dentro de poucas horas após a Injeção Intramuscular de Diprospan. O controle efetivo dos sintomas com 1 a 2mL é obtido na asma brônquica, febre do feno, bronquite alérgica e rinite alérgica. No tratamento da bursite aguda ou crônica, resultados excelentes foram obtidos com 1 a 2mL de Diprospan administrados por via intramuscular, repetidos se necessário. Administração local o uso de anestésicos locais raramente é necessário. Se isto for desejável, Diprospan poderá ser misturado (na seringa e não no frasco) com lidocaína ou procaína 1% a 2% ou anestésicos locais similares. Devem ser evitadas formulações que contenham metilparabeno, propilparabeno e fenol. a dose necessária de Diprospan é transferida para a seringa e, em seguida, o anestésico. a mistura na seringa deve ser agitada levemente. Em bursites agudas subdeltoides, subcromiais, olecraniais e pré-patelares, uma injeção intrabúrsica de 1 a 2mL de Diprospan poderá aliviar a dor e restaurar a completa movimentação dentro de poucas horas. a bursite crônica poderá ser tratada com doses reduzidas, assim que os sintomas agudos estejam controlados. Em tenossinovite aguda, tendinite e peritendinite, uma injeção de Diprospan poderá trazer alívio. Em formas crônicas destas doenças, poderão ser necessárias injeções repetidas, de acordo com as necessidades do paciente. Após administração intra-articular de 0,5mL a 2mL de Diprospan ocorre alívio da dor, da sensibilidade e rigidez associadas à osteoartrite e à artrite reumatoide dentro de 2 a 4 horas. a duração do alívio, que varia amplamente nas duas condições, é de 4 semanas ou mais, na maioria dos casos. Uma injeção intra-articular de Diprospan é bem tolerada pela articulação e pelos tecidos periarticulares. As doses recomendadas para injeção intra-articular são: Grandes articulações (joelho, bacia, ombro) 1 – 2mL. Médias articulações (cotovelo, punho, tornozelo) 0,5 – 1mL. Pequenas articulações (pé, mão, tórax) 0,25 – 0,5mL. Afecções dermatológicas poderão responder à administração intralesional de Diprospan. a resposta de algumas lesões não tratadas diretamente poderá ser devida à um leve efeito sistêmico do fármaco. No tratamento intralesional, é recomendada uma dose intradérmica de 0,2mL/cm² de Diprospan distribuída igualmente com uma seringa do tipo tuberculina e agulha de calibre 26. a quantidade total de Diprospan aplicada em todas as áreas não deverá exceder 1mL por semana. Diprospan poderá ser usado eficazmente em afecções do pé que sejam suscetíveis aos corticoides. Bursite sob heloma (espessamento de uma das camadas da pele) duro ou mole poderá ser controlada com duas injeções sucessivas, de 0,25mL cada. Em algumas condições, como hallux rigidus, 5º dedo varo e artrite gotosa aguda, a melhora dos sintomas poderá ser rápida. Uma seringa do tipo tuberculina e uma agulha de calibre 25 são adequadas para a maioria das injeções. As doses recomendadas, em intervalos de aproximadamente uma semana, são: Bursite sob heloma duro ou mole, 0,25mL – 0,5mL; Bursite sob esporão de calcâneo, 0,5mL; Bursite sobre hallux rigidus, 0,5mL; Bursite sobre o 5º dedo varo, 0,5mL; Cisto sinovial, 0,25mL – 0,5mL; Neuralgia de Morton (metatarsalgia), 0,25mL – 0,5mL; Tenossinovite, 0,5mL; Periostite do cuboide, 0,5mL; Artrite gotosa aguda, 0,5mL – 1mL. Depois de obtida uma resposta favorável, a dosagem de manutenção deverá ser determinada através da diminuição da dose inicial em decréscimos graduais, a intervalos apropriados, até que seja encontrada a dose mínima capaz de manter uma resposta clínica adequada. a exposição do paciente à situações de estresse não relacionadas à doença em curso poderá necessitar de aumento da dose de Diprospan. Se for necessária a descontinuação do fármaco após tratamento prolongado, a dose deverá ser reduzida gradualmente. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, como alterações osteomusculares, gastrintestinais, dermatológicas, neurológicas, psiquiátricas, hiper ou hipopigmentação, atrofia cutânea e subcutânea, abcessos estéreis, rubor local pós-injeção (em seguida ao uso intra-articular).